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Emily Gallant: Défendre l’équité en santé grâce aux soins infirmiers et aux données sur la santé

Une femme blanche souriante avec des cheveux mi-sombres et des lunettes. Le texte se lit comme suit : « Profil. Emily Gallant. Conseil consultatif public ». Le logo du Réseau de recherche sur les données de santé du Canada se trouve au bas de la page.
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Emily Gallant n’avait pas prévu qu’un diagnostic de cancer changerait le cours de sa vie ni qu’elle se passionnerait pour la défense des données de santé. Mais en tant qu’infirmière diplômée soudainement placée dans le rôle de patiente, Mme Gallant a pu constater de première main les lacunes en matière de soins de santé pour les populations marginalisées, en particulier celles qui sont confrontées à des cancers rares comme le sien. Aujourd’hui, elle s’efforce de combler ces lacunes en tant que membre du Conseil consultatif public (CCP) du RRDS Canada, qui s’est engagé à susciter des changements significatifs dans les pratiques relatives aux données sur la santé.

L’intérêt de Mme Gallant pour les soins de santé est né de sa passion pour les sciences médicales et de son désir d’aider les autres. Après avoir obtenu une licence en biochimie, elle a abandonné la voie médicale traditionnelle pour se tourner vers les soins infirmiers. “Je ne voulais pas du rôle de médecin”, explique-t-elle. “Les soins infirmiers me permettent de prodiguer des soins directs aux patients, ce qui est extrêmement gratifiant. Cependant, son point de vue sur les soins de santé a radicalement changé à 25 ans, lorsqu’on lui a diagnostiqué une forme rare de cancer. “Le fait d’être une patiente m’a fait découvrir les inégalités systémiques dans les soins de santé”, se souvient-elle. Son diagnostic a nourri sa passion pour la défense de meilleures politiques de santé, notamment en ce qui concerne l’utilisation des données de santé pour améliorer les résultats pour les patient-e-s.

Mon expérience me permet de voir où sont les lacunes et de préconiser des solutions qui renforcent l’équité en matière de santé. ~ Emily Gallant

Le rôle de Mme Gallant au sein du CCP du RRDS Canada lui permet de combiner ses expériences professionnelles et personnelles, en veillant à ce que les politiques relatives aux données de santé tiennent compte des réalités auxquelles les patients sont confrontés. “En tant que patiente, je me suis rendu compte que lorsque les données sur la santé ne reflètent pas la diversité démographique, cela peut entraîner des lacunes dans les traitements”, explique-t-elle. Dans son cas, la recherche sur le traitement était basée sur des données concernant des hommes plus âgés d’une autre ethnie, ce qui laissait des lacunes dans la façon dont elle s’appliquait à son traitement.

Son plaidoyer au sein du CCP du RRDS Canada se concentre sur l’amélioration des résultats en matière de santé pour les communautés marginalisées, en particulier celles qui sont confrontées à des cancers rares. “Les données relatives à la santé jouent un rôle essentiel dans la manière dont nous traitons et soignons les individus”, explique Mme Gallant. “Il est essentiel d’impliquer les personnes ayant une expérience vécue, explique-t-il, car cela permet de s’assurer que les pratiques de soins de santé restent inclusives et reflètent réellement les communautés qu’elles sont censées servir.

Pour Mme. Gallant, l’implication du public dans les décisions relatives aux données de santé est cruciale pour créer des politiques qui fonctionnent pour tout le monde. “Les personnes ayant une expérience vécue apportent un éclairage essentiel sur ce qui fonctionne et ce qui ne fonctionne pas”, a-t-elle déclaré, soulignant que l’engagement du public contribue à combler le fossé entre les établissements de soins de santé et les communautés qu’ils desservent. Son travail au sein du CCP du RRDS Canada consiste principalement à s’assurer que les voix des patients, en particulier celles des groupes sous-représentés, soient entendues lors de ces discussions.

Mme Gallant plaide également pour une meilleure éducation autour des données de santé, en encourageant le public à mieux comprendre comment les données sont collectées, utilisées et partagées. “Il faut plus de transparence. Les gens doivent savoir comment leurs données influencent la recherche et, en fin de compte, leurs propres soins.

Le parcours de Mme Gallant, d’infirmière à patiente puis à défenseuse de la santé, lui a donné une perspective unique sur les lacunes en matière de soins de santé et sur le pouvoir des données pour les combler. Grâce à son rôle au sein du CCP du RRDS Canada, elle s’est engagée à veiller à ce que les pratiques en matière de données sur la santé évoluent pour servir tou-te-s les Canadien-ne-s de manière équitable. “Mon expérience me permet de voir où sont les lacunes et de préconiser des solutions qui renforcent l’équité en matière de santé”, dit-elle. Pour Mme Gallant, l’objectif est clair : un système de santé qui reconnaît et répond aux divers besoins de chaque communauté, sans laisser personne de côté.

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